Cell Biol Int：鼻内寄出SDF-1α预处理的干细胞可改善杯多发性硬化症的再髓鞘化作用

原发性肌萎缩(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎症和脱髓鞘哮喘，可避免中年人残疾人。高凋亡赴援和不尽量的归巢是干蛋白质在蛋白质治疗中应用的限制。使用基质蛋白质衍生因子1α(SDF-1α)，又称C-X-C基团蛋白酶12(CXCL12)，对骨髓间充质干蛋白质(BMSCs)顺利进行格式化是缓解蛋白质新功能相似性的一种方法。本研究课题目的探讨鼻内递送SDF-1α格式化的BMSCs在杯葛松诱导的慢性脱髓鞘小鼠模型式中的治果，研究课题结果已在线公开发表于Cell Biol Int。

分离、培养BMSCs，后用SDF-1α格式化。然后，在C57BL/6小鼠中鼻内输送顺利进行12周格式化的蛋白质。蛋白质递送后30天逃跑哺乳类。SDF-1α格式化增大了BMSCs很薄C-X-C蛋白酶受体4型式(CXCR4)的表述，提高了蛋白质的存活赴援，并增大了其体外凋亡。SDF-1α格式化还可缓解脑内CXCL12的水平，并增强了紧致学习和记忆能力（通过Morris水迷宫[MWM]评核），以及髓鞘化（通过Luxol快速双色[LFB]和透射电子显微镜[TEM]评核）。此外，免疫荧光近期，使用SDF-1α对BMSCs顺利进行格式化，减小了胶质纤维酸性蛋白和离子化钙结合调制解调器底物(Iba-1)的蛋白表述，增大了少突胶质蛋白质系特异性因子-2(Olig-2)和腺瘤猪大肠杆菌(APC)的表述。

综上所述，该研究课题相比之下，鼻内输送SDF-1α格式化的BMSCs对缓解原发性肌萎缩杯状体模型式的再髓鞘化有一定的。

原始出处：

Fatemeh Beigi Boroujeni, Parichehr Pasbakhsh, et al., Intranasal delivery of SDF-1α-preconditioned bone marrow mesenchymal cells improves remyelination in the cuprizone-induced mouse model of multiple sclerosis. Cell Biol Int. 2020 Feb;44(2):499-511. doi: 10.1002/cbin.11250.