Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌蛋白的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最少用的妇科胃癌，在当今世界女性里具有很高生育率和很高死亡率的特点。超过85％的CC生育率和死亡率主要遭遇在诊断仍不完善的发展里国家。

尽管通过疗程、PET和化疗等病患手段在CC的病患各个方面上取得了重大的进展，但由于的复发和转移，末期CC症状的生存率一直很差。因此，开发更有效突显酪氨酸的CC病患意图迫在眉睫。

该研究成果通过精心设计配对SPECS文档，比对了多种候选的新型JAK依赖性剂，并评核这些候选口服的抗击真实感尤其是对CC蛋白质系的关键作用。 AH057是相提并论最佳的JAK依赖性剂，其可以通过必要依赖性JAK1/2激酶的活性来有效的截断JAK/STAT频谱移动式，最终避免蛋白质诱导和来袭关键作用的依赖性、蛋白质诱导的上升、蛋白质周期的停滞不前以及依赖性的遭遇发展。

研究成果人员全面通过配对Selleck工程学月号，配对了与AH057具有最很高协作关键作用的化合物DNMT1依赖性剂SGI-1027。AH057与SGI-1027联合使用可以通过关键作用于曾受JAK1/2和DNMT1双重掌控的一组河段物理现象分子，来显著上升蛋白质诱导反应和蛋白质周期的停滞不前，从而发挥作用协作依赖性CC蛋白质的诱导。

总而言之，以上研究成果结果显示双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌病患的病理证据，也为病理上的口服联合病患CC和其他恶性症状的和安全性分析提供了支持。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).