Molecules：HBX-6可通过移向E2F1激活抑制良性增生

本数据分析借以细化和确认药材HBX-5的含量，并指标HBX-6在良性炎症（BPH）肠道三维当中的治果。在体外基础上，我们并不需要了一个候选药剂，重四组了一种实验药剂，并数据分析了其对睾丸激素抑止的BPH大鼠的影响。通过MTT推算出法在RWPE-1和WPMY-1细胞核当中推算出细胞核活力。在双氢睾丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1细胞核当中测量雄激素受体（AR）的理解。通过皮射乙酸睾丸酮达四个星期，在肠道当中诱发了BPH。将生物分为3号：第1四组，对照四组。四组2，具有BPH的肠道；第3四组，非那雄胺疗程BPH肠道；第4四组，用200 mg / kg HBX-5疗程的BPH肠道；第5四组，用100 mg / kg HBX-6疗程的BPH肠道；第6四组，用200 mg / kg HBX-6处理事件的BPH肠道。疗程后测量重量的变化，并指标粘液的总重量。推算出与细胞核抑制之外的蛋白质和细胞核周期之外蛋白质的理解程度。根据更进一步的报道和体外结果，我们在HBX-5成份当中并不需要山茱off和补骨脂补骨脂，并重四组了实验药剂，并将其取名为HBX-6。该结果代表了一种新的药材HBX-6，与具有BPH的肠道相比，它可以抑制BPH的病理变化并显示显现出与抑制之外的蛋白质理解的相当大降低。总之，我们的分析表明，HBX-6在BPH肠道三维当人口为120人HBX-5和非那雄胺具有更好的治果，表明HBX-6作为新型BPH理应剂的主导作用。独有显现应是：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719